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Quando a Ozivy, concorrente do Ozempic feita no Brasil, deve ser lançada e

Crédito, Getty Images Legenda da foto, Paciente aplicando caneta emagrecedora Article Information Author, Pedro Martins Role, Da BBC News Brasil em Londres Published Há

Quando a Ozivy, concorrente do Ozempic feita no Brasil, deve ser lançada e
Imagem mostra uma pessoa aplicando uma injeção subcutânea na região do abdômen com uma caneta azul, segurando a pele com uma das mãos enquanto pressiona o dispositivo com a outra.

Crédito, Getty Images

Legenda da foto, Paciente aplicando caneta emagrecedora
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    • Author, Pedro Martins
    • Role, Da BBC News Brasil em Londres
  • Published Há 12 minutos
  • Tempo de leitura: 6 min

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta terça-feira (26/5) o registro da Ozivy, a primeira caneta emagrecedora brasileira feita com semaglutida, o mesmo princípio ativo do Ozempic.

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Isso significa que o medicamento tem autorização para ser comercializado. Ele não deve chegar às prateleiras agora, no entanto. A EMS, laboratório responsável pela fabricação, prevê que isso aconteça em dois ou três meses — isto é, até agosto.

A estimativa tem sido divulgada por Marcus Sanchez, vice-presidente da EMS, em entrevistas desde que a patente da semaglutida, que pertencia à empresa dinamarquesa Novo Nordisk, expirou no Brasil, em março.

A EMS, que produzirá a Ozivy em Hortolândia, cidade a cerca de 120 quilômetros de São Paulo, marcou uma entrevista coletiva com jornalistas para a tarde desta terça-feira a fim de esclarecer seus próximos passos. Leia também: Pesquisa identifica 3 tipos cerebrais diferentes de TDAH: como isso pode mudar

O preço do medicamento, porém, ainda não foi definido.

Um estudo do Itaú BBA, setor do banco voltado a investidores, estima que a queda de preços das canetas nacionais, em relação às estrangeiras como o Ozempic, poderá ser de 50% em cinco anos, mas, por hora, não deve ultrapassar os 30%.

A imagem mostra uma caixa do medicamento Ozempic 0,25 mg, com destaque para a informação de que se trata de uma solução injetável de semaglutida em caneta pré-preenchida, indicada para uso subcutâneo uma vez por semana; a embalagem, predominantemente branca com detalhes em azul, exibe a ilustração da caneta aplicadora, a indicação de que contém uma caneta e quatro agulhas descartáveis (quatro doses) e o logotipo da fabricante Novo Nordisk no canto inferior direito, apoiada sobre uma superfície lisa com o fundo desfocado.

Crédito, Hollie Adams/Reuters/Arquivo

Legenda da foto, Uma caixa de Ozempic, fabricada pela Novo Nordisk, em uma farmácia em Londres

Não é incomum achar o Ozempic por R$ 999 nas prateleiras, mas isso se deve a um desconto do laboratório, que pode ser reduzido sem aviso nem justificativa, diferentemente do preço de tabela, que não pode ter altas sem autorização da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (Cmed).

As canetas brasileiras em análise pela Anvisa serão em sua maioria similares, não genéricas, o que tem efeito direto na precificação dos medicamentos.

A primeira categoria imporia aos laboratórios a obrigação de oferecer um desconto de ao menos 35% em relação ao medicamento de referência, mas a Ozivy se trata de um produto similar. Essa classe permite que a farmacêutica conceda um desconto mais baixo, de cerca de 20%. Leia também: Por que Lula ou Flávio Bolsonaro podem vencer no 1º turno, segundo especialista

Ambos têm o mesmo princípio ativo. A diferença é que o genérico não tem marca comercial e é identificado pelo nome da substância, enquanto o similar tem nome próprio e embalagem personalizada.

Para estabelecer os preços tanto de similares quanto de genéricos, vale lembrar, são levados em consideração os preços máximos de tabela do medicamento original.

Quando a Ozivy começar a ser vendida, a Novo Nordisk pode oferecer descontos maiores na tentativa de frear a concorrência brasileira, que, por sua vez, também poderia baixar mais ainda os preços para se manter competitiva.

Baixa concorrência deve frear redução de preços

Mais de uma dezena pedidos para produção e importação de semaglutida são avaliados pela Anvisa, que concederá no máximo três autorizações por semestre — um trabalho, portanto, que deve se estender até o fim de 2027.

Isso significa que, embora outros laboratórios brasileiros queiram lançar suas canetas à base de semaglutida, elas não devem chegar todas de uma vez às farmácias, o que deve levar anos para acontecer.

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