O que está acontecendo com a vacina da dengue do Butantan? Anvisa inicia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) formalizou a criação de um grupo de trabalho para coordenar a investigação sobre a segurança da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan, a Butantan-DV. A portaria foi publicada nesta terça-feira (16) no Diário Oficial da União.

A medida ocorre oito dias após o Ministério da Saúde suspender temporariamente a campanha de vacinação com o imunizante, devido ao registro de eventos adversos graves e de duas mortes que estão sob investigação. As autoridades sanitárias afirmam que, até o momento, não há comprovação de relação causal entre a vacina e os casos registrados, comenta o G1.

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Como será a investigação da Anvisa

Segundo a portaria, o grupo vai aprofundar a análise dos casos notificados para ajudar na avaliação do perfil de benefícios e riscos da vacina. O documento cita expressamente a “necessidade de aprofundamento da investigação epidemiológica de eventos adversos relacionados à vacina dengue Butantan-DV, com vistas a subsidiar a avaliação de seu perfil benefício-risco com base em evidências científicas atualizadas”. Leia também: Tecnologia em Destaque: IA do Google, Compra da Roku e IA na Meta

• analisar informações clínicas, epidemiológicas e de farmacovigilância relacionadas aos eventos adversos;
• avaliar dados complementares enviados pelo Instituto Butantan;
• revisar o perfil benefício-risco da vacina;
• elaborar relatórios técnicos e recomendações para a agência;
• solicitar informações adicionais ao fabricante e consultar bases nacionais e internacionais de farmacovigilância.

O painel terá caráter consultivo e contará com especialistas convidados conforme os temas analisados. A coordenação ficará a cargo da Quinta Diretoria da Anvisa, com apoio da Gerência de Farmacovigilância e de outras áreas técnicas ligadas ao monitoramento e à fiscalização sanitária. O Programa Nacional de Imunizações (PNI) também poderá ser convidado a participar das discussões.

Grupo poderá atuar sem prazo para encerrar atividades

Sem prazo definido para encerrar as atividades, o grupo poderá continuar em funcionamento enquanto houver necessidade de acompanhar a segurança da vacina. A Anvisa também determinou que os trabalhos deverão seguir princípios de transparência, integridade científica e gestão de conflitos de interesse.

A medida formaliza uma etapa que já havia sido anunciada pela agência após a suspensão da campanha de vacinação. Na ocasião, o Ministério da Saúde informou que a investigação seria conduzida conjuntamente pela Anvisa, pelo PNI e pelo Instituto Butantan.

Os números por trás da suspensão da vacinação

A decisão de ampliar a investigação veio após o registro de milhares de notificações envolvendo pessoas vacinadas. Entre cerca de 500 mil pessoas que receberam o imunizante, foram registradas 3.703 notificações de eventos adversos. Mais de tecnologia

Desse total, 42 casos apresentaram sinais de alarme compatíveis com dengue grave, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos. Outros três episódios foram classificados como graves, incluindo duas mortes suspeitas que continuam sob investigação.

A vacina brasileira que entrou em análise

A Butantan-DV é a primeira vacina contra a dengue desenvolvida integralmente no Brasil e a primeira do mundo aplicada em dose única. Segundo dados apresentados pelo Ministério da Saúde, cerca de 500 mil doses haviam sido aplicadas até o fim de maio. Leia também: iPhone 17 Pro Max (256 GB) tem melhor oferta que já vimos com 37% OFF na Amazon

O imunizante começou a ser utilizado neste ano, inicialmente entre profissionais de saúde e, em algumas cidades, também na população em geral.

Até que a análise seja concluída, a vacinação com a Butantan-DV permanece suspensa. Segundo o Ministério da Saúde e a Anvisa, a medida tem caráter preventivo e faz parte do processo de reavaliação da estratégia de vacinação.

Valdir Antonelli

Valdir Antonelli é jornalista com especialização em marketing digital e consumo.

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