Segundo a fundação, a investigação comparou dois protocolos: o 1HP, com doses diárias de isoniazida e rifapentina durante um mês, e o 3HP, com doses semanais por três meses. O regime de apenas um mês alcançou 89,6% de adesão, além de apresentar perfil de segurança adequado em pessoas sem HIV.

Em Manaus, a taxa de conclusão foi ainda maior, reforçando a relevância da pesquisa realizada na Amazônia.

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Segundo a coordenadora clínica do estudo no Brasil, Renata Spener, professora da Universidade Federal do Amazonas e doutoranda da Universidade do Estado do Amazonas em parceria com a FMT-HVD, os resultados podem transformar a prevenção da tuberculose:

“Esquemas de tratamento preventivo mais curtos e bem tolerados aumentam a adesão e permitem expandir a cobertura da terapia preventiva, protegendo um maior número de indivíduos contra o desenvolvimento da tuberculose ativa”, destacou a coordenadora

O trabalho foi desenvolvido pela Gerência de Micobacteriologia da FMT-HVD, com apoio da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e colaboração da Johns Hopkins University. O financiamento veio do National Institute of Allergy and Infectious Diseases, com suporte do Ministério da Saúde.

A publicação repercutiu em veículos internacionais como Johns Hopkins Medicine, CIDRAP, MedicalXpress, The Microbiologist e Scienmag. Os resultados têm potencial para fortalecer estratégias nacionais e globais de prevenção, especialmente em populações vulneráveis.

De acordo com a FMT, historicamente, os tratamentos preventivos contra a tuberculose duravam entre seis e nove meses, o que dificultava a adesão. O novo regime de apenas um mês representa um avanço significativo e pode se tornar referência em políticas públicas de saúde.

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