Anvisa suspende remédios para controle de pressão e para câncer

Anvisa suspende remédios para controle de pressão e para câncer Produtos apresentaram erros na embalagem e alteração na quantidade do princípio ativo A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta terça-feira (2) a suspensão da venda, da distribuição e do uso de dois medicamentos: um remédio para hipertensão e outro para câncer. O primeiro é o maleato de enalapril, da farmacêutica Hipolabor.

O segundo é o Halaven (mesilato de eribulina), indicado para pacientes com câncer de mama. Anti-hipertensivo A agência determinou a suspensão de nove lotes do maleato de enalapril, da Hipolabor, na dose de 20 miligramas (mg).

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Segundo a fabricante, houve um erro nas informações impressas na embalagem externa do produto. Em vez da composição correta, algumas caixas trazem, por engano, a indicação de que o medicamento contém “10 mg“. Os lotes atingidos são: - 0062/26M9o; - 0063/26M; - 0064/26

M; - 0088/26M; - 0089/26M; - 0358/26M; - 0415/26M; - 0506/26 M; - e 0507/26M. Remédio para câncer Já o Halaven (mesilato de eribulina) 0,5 mg/ml foi alvo de recolhimento voluntário pela fabricante, a United Medical Ltda.

De acordo com a empresa, foram identificados problemas relacionados à quantidade do princípio ativo do medicamento, que apresentou níveis abaixo dos parâmetros aprovados pela Anvisa. O lote atingido é somente o 148386. O produto é da classe dos quimioterápicos e é indicado principalmente para o tratamento de adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático, além de sarcoma (grupo raro de tumores malignos) de tecidos moles.

Ele é de uso estritamente hospitalar e administrado por via intravenosa. Com a medida da agência, ficam proibidos a sua comercialização, a distribuição e o uso do lote afetado. Água para injeção e óleo de pequi Mais de saude

A resolução da Anvisa (2.238/2026) também atingiu outros produtos. A agência determinou a suspensão do lote 8891/25 da Água para Infusão Sol Infus, fabricada pela Halex Istar Indústria Farmacêutica S/A. Esse tipo de produto é um veículo estéril, usado para diluir ou dissolver medicamentos compatíveis que serão injetados nos pacientes. Leia também: Cartões vermelhos viram dor de cabeça: Flamengo expulso a cada 3 jogos

Segundo a Anvisa, um laudo do Instituto Adolfo Lutz apontou resultado insatisfatório em testes que avaliaram as características do produto. Além disso, a agência determinou a apreensão de todos os lotes das cápsulas de óleo de pequi produzidas pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais. O motivo é o fato de que o produto não possui registro, notificação ou cadastro na agência.

Além disso, empresa responsável também não tem autorização para fabricar medicamentos. O que fazer Os consumidores que possuírem algum dos produtos afetados em casa devem interromper o uso e procurar orientação de um farmacêutico, médico responsável pelo tratamento ou do serviço de atendimento ao cliente (SAC) da fabricante.

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